Public school art teacher autonomy in a segregated city: Affordances and contradictions

Over the past two decades, the Chicago Public Schools have seen a lot of change. First there was the opening of magnet schools, and other gestures at reform, followed by school closures and the flourishing of charter schools. In this essay, two former Chicago art teachers, one who taught in a prominent college prep magnet high school on the north side, and one who taught in an under-resourced neighborhood high school on the south side, examine the commonalities of their otherwise divergent experiences, particularly with regard to the freedom allotted to both them and their students by the administrative affordances in their respective situations. While the schools were starkly different in numerous respects, the surprising ability of both teachers to lead collaborative projects that they and their students found engaging, partly through reaching outside the bounds of the institution, may offer an example of teacher autonomy and emergent pedagogy that seems particularly relevant to the public school setting

Position-Velocity Diagrams for the Maser Emission coming from a Keplerian Ring

We have studied the maser emission from a thin, planar, gaseous ring in Keplerian rotation around a central mass observed edge-on. The absorption coefficient within the ring is assumed to follow a power law dependence with the distance from the central mass as, k=k0r^{-q}. We have calculated position-velocity diagrams for the most intense maser features, for different values of the exponent q. We have found that, depending on the value of q, these diagrams can be qualitatively different. The most intense maser emission at a given velocity can either come mainly from regions close to the inner or outer edges of the amplifying ring or from the line perpendicular to the line of sight and passing through the central mass (as is commonly assumed). Particularly, when q>1 the position-velocity diagram is qualitatively similar to the one observed for the water maser emission in the nucleus of the galaxy NGC 4258. In the context of this simple model, we conclude that in this object the absorption coefficient depends on the radius of the amplifying ring as a decreasing function, in order to have significant emission coming from the inner edge of the ring.Comment: 13 pages, 7 figures, to appear in the 2007 July 20 issue of The Astrophysical Journa

Gran variabilidad de los alelos del gen FMR2 en una población normal del departamento de Risaralda

Se analizó por PCR y Southern Blot 1220 alelos del gen FMR2 correspondientes a 464 hombres y 378 mujeres con edades entre 18 y 81 años en una población normal del Departamento de Risaralda para encontrar la frecuencia y la distribución. La distribución alélica del gen FMR2 mostró una gran variabilidad en esta población. Se encontraron alelos entre 2 y 57 repeticiones CCG. Los alelos en el rango normal (3-30 repeticiones) los agrupamos en las siguientes categorías: 2-15 repeticiones, 137 alelos (11.2%); 16-30 repeticiones, 743 alelos (60.9%). El alelo más frecuente fue de 26 repeticiones (203, 16.6%) seguido por el alelo con 21 repeticiones (192, 15.7%). Los alelos intermedios en el rango entre 31-60 repeticiones fueron 340 (27.9%), el más frecuente con 32 repeticiones en 143 alelos (11.7%) seguido por el alelo de 34 repeticiones en 62 alelos (5.1%). No encontramos alelos mayores de 57 repeticiones. Las mujeres homocigóticas fueron el 78.5% y el genotipo más frecuente fue de 21-21 en 55 casos seguido por el de 26-26 con 46 casos. No hubo diferencias significativas por género

Gran variabilidad de los alelos del gen FMR2 en una población normal del departamento de Risaralda

Se analizó por PCR y Southern Blot 1220 alelos del gen FMR2 correspondientes a 464 hombres y 378 mujeres con edades entre 18 y 81 años en una población normal del Departamento de Risaralda para encontrar la frecuencia y la distribución. La distribución alélica del gen FMR2 mostró una gran variabilidad en esta población. Se encontraron alelos entre 2 y 57 repeticiones CCG. Los alelos en el rango normal (3-30 repeticiones) los agrupamos en las siguientes categorías: 2-15 repeticiones, 137 alelos (11.2%); 16-30 repeticiones, 743 alelos (60.9%). El alelo más frecuente fue de 26 repeticiones (203, 16.6%) seguido por el alelo con 21 repeticiones (192, 15.7%). Los alelos intermedios en el rango entre 31-60 repeticiones fueron 340 (27.9%), el más frecuente con 32 repeticiones en 143 alelos (11.7%) seguido por el alelo de 34 repeticiones en 62 alelos (5.1%). No encontramos alelos mayores de 57 repeticiones. Las mujeres homocigóticas fueron el 78.5% y el genotipo más frecuente fue de 21-21 en 55 casos seguido por el de 26-26 con 46 casos. No hubo diferencias significativas por género

Distribución de los alelos normales, intermedios y premutados del gen FMR1 en una población normal del departamento de Risaralda

El síndrome frágil XA (FRAXA) constituye una de las entidadeshereditarias más prevalentes como causa de retardomental y otras alteraciones de la conducta. Se caracteriza anivel molecular por la expansión de la repetición 5´-(CGG)n-3´en el promotor y en la región 5´no traducida del genFMR1(Frágil Mental Retardation-1) mapeado en la regiónXq27.3 sitio folato sensitivo. Los individuos afectados presentanun fenotipo característico y alteraciones cognoscitivas.Con el objeto de encontrar la distribución de los alelosnormales, intermedios, y premutados del gen FMR1 se realizóuna caracterización molecular del sitio FRAXA en 1171alelos correspondientes a 728 cromosomas X de 364 mujeresy a 443 cromosomas X de varones, todos normales de 11municipios del Departamento de Risaralda. El tamaño delalelo normal más frecuente fué de 30 repeticiones de la tripletaCGG, el cual se presentó en l 932 alelos (79.6%) seguidode los alelos con 20 repeticiones en 60 casos (5.12%)y con 28 repeticiones en 39 casos (3.33%). La frecuencia delos individuos con el alelo normal, el cual se presentó en unrango entre 10 y 39 repeticiones CGG fue del 98% de losindividuos de esta población ( 98.2% de los hombres y 97.7%de las mujeres). El alelo intermedio fue identificado en el1.87% de la población (1.8% de los hombres y 1.92% de lasmujeres). El estado de premutación apareció en 3 individuosde la población general ( 3 mujeres) correspondiente a0.37%. Se observó una prevalencia de 1/ 270 para la poblacióndel Departamento de Risaralda. Teniendo en cuentaque la composición racial y etnica de este Departamento essemejante al resto del país estos resultados podrían ser extensivospara toda Colombia

Distribución de los alelos normales, intermedios y premutados del gen FMR1 en una población normal del departamento de Risaralda

El síndrome frágil XA (FRAXA) constituye una de las entidadeshereditarias más prevalentes como causa de retardomental y otras alteraciones de la conducta. Se caracteriza anivel molecular por la expansión de la repetición 5´-(CGG)n-3´en el promotor y en la región 5´no traducida del genFMR1(Frágil Mental Retardation-1) mapeado en la regiónXq27.3 sitio folato sensitivo. Los individuos afectados presentanun fenotipo característico y alteraciones cognoscitivas.Con el objeto de encontrar la distribución de los alelosnormales, intermedios, y premutados del gen FMR1 se realizóuna caracterización molecular del sitio FRAXA en 1171alelos correspondientes a 728 cromosomas X de 364 mujeresy a 443 cromosomas X de varones, todos normales de 11municipios del Departamento de Risaralda. El tamaño delalelo normal más frecuente fué de 30 repeticiones de la tripletaCGG, el cual se presentó en l 932 alelos (79.6%) seguidode los alelos con 20 repeticiones en 60 casos (5.12%)y con 28 repeticiones en 39 casos (3.33%). La frecuencia delos individuos con el alelo normal, el cual se presentó en unrango entre 10 y 39 repeticiones CGG fue del 98% de losindividuos de esta población ( 98.2% de los hombres y 97.7%de las mujeres). El alelo intermedio fue identificado en el1.87% de la población (1.8% de los hombres y 1.92% de lasmujeres). El estado de premutación apareció en 3 individuosde la población general ( 3 mujeres) correspondiente a0.37%. Se observó una prevalencia de 1/ 270 para la poblacióndel Departamento de Risaralda. Teniendo en cuentaque la composición racial y etnica de este Departamento essemejante al resto del país estos resultados podrían ser extensivospara toda Colombia

Comparación de las distribuciones de los alelos del gen FMR1 en una población normal y una población con alteraciones cognoscitivas

El síndrome X-frágil es una de las causas másfrecuentes de retardo mental en humanos y estáasociado con un sitio cromosómico frágil en Xq27.3.Esta fragilidad se debe a la expansión de unarepetición 5¨-(CGG)n-3¨que ocurre naturalmente enla región no traducida 5¨del gen FMR1. Se analizóla distribución de los alelos normales, intermedios ypremutados para pacientes con desórdenes cognitivosy de comportamiento y para individuos normales enel Departamento de Risaralda usando técnicas dePCR y Southern blot. La población con desórdenescognitivos y del comportamiento corresponde a casosde autismo, conductas autistas, retardo mentalexcluyendo el síndrome X-frágil, desórdenes delaprendizaje y desórdenes de la atención. Comparamoslos resultados en las dos poblaciones utilizandoanálisis estadístico. Para la población normal seestudiaron 1171 alelos correspondientes a 364 mujeresy 463 hombres y para la población con desórdenescognitivos y del comportamiento la muestracorrespondía a 284 alelos de 80 mujeres y 124 hombres.Las proporciones de individuos normales, intermediosy premutados en la muestra de la población normalfueron 97.8%, 1.9% y 0.3% respectivamente. En lapoblación con desórdenes cognitivos y delcomportamiento los porcentajes de alelos normales,intermedios y premutados fueron 97.5%, 1.4% y 0.4%respectivamente. El caso más frecuente fue de 30repeticiones CGG en ambos grupos, con 79.6% en lapoblación normal y 72.4% de los casos con desórdenescognitivos y del comportamiento. Se hizo una pruebade diferencia de varianzas y se encontró que la diferencia no era estadísticamente significativa. Dadavarianzas iguales, los promedios se compararon y denuevo se encontró que no había diferenciasignificativa. Finalmente se compararon lasproporciones de individuos normales, intermedios ypremutados, en ambas poblaciones y se encontró queeran estadísticamente iguales.

Comparación de las distribuciones de los alelos del gen FMR1 en una población normal y una población con alteraciones cognoscitivas

El síndrome X-frágil es una de las causas másfrecuentes de retardo mental en humanos y estáasociado con un sitio cromosómico frágil en Xq27.3.Esta fragilidad se debe a la expansión de unarepetición 5¨-(CGG)n-3¨que ocurre naturalmente enla región no traducida 5¨del gen FMR1. Se analizóla distribución de los alelos normales, intermedios ypremutados para pacientes con desórdenes cognitivosy de comportamiento y para individuos normales enel Departamento de Risaralda usando técnicas dePCR y Southern blot. La población con desórdenescognitivos y del comportamiento corresponde a casosde autismo, conductas autistas, retardo mentalexcluyendo el síndrome X-frágil, desórdenes delaprendizaje y desórdenes de la atención. Comparamoslos resultados en las dos poblaciones utilizandoanálisis estadístico. Para la población normal seestudiaron 1171 alelos correspondientes a 364 mujeresy 463 hombres y para la población con desórdenescognitivos y del comportamiento la muestracorrespondía a 284 alelos de 80 mujeres y 124 hombres.Las proporciones de individuos normales, intermediosy premutados en la muestra de la población normalfueron 97.8%, 1.9% y 0.3% respectivamente. En lapoblación con desórdenes cognitivos y delcomportamiento los porcentajes de alelos normales,intermedios y premutados fueron 97.5%, 1.4% y 0.4%respectivamente. El caso más frecuente fue de 30repeticiones CGG en ambos grupos, con 79.6% en lapoblación normal y 72.4% de los casos con desórdenescognitivos y del comportamiento. Se hizo una pruebade diferencia de varianzas y se encontró que la diferencia no era estadísticamente significativa. Dadavarianzas iguales, los promedios se compararon y denuevo se encontró que no había diferenciasignificativa. Finalmente se compararon lasproporciones de individuos normales, intermedios ypremutados, en ambas poblaciones y se encontró queeran estadísticamente iguales.